二手離子色譜是高效液相色譜的一種，是分析陰陽離子的一種液相色譜方法，該方法具有選擇性好、靈敏、快速、簡便等優(yōu)點(diǎn)，并且可以同時(shí)測定多種組分。其有別于傳統(tǒng)離子交換色譜柱色譜的主要是樹脂具有很高的交聯(lián)度和較低的交換容量，進(jìn)樣體積很小，用柱塞泵輸送淋洗液通常對淋出液進(jìn)行在線自動(dòng)連續(xù)電導(dǎo)檢測。

  二手離子色譜 應(yīng)用范圍
陰離子分析：首推和首選的方法
陽離子分析：堿金屬堿土金屬，有機(jī)胺和銨多元素同時(shí)測定，價(jià)態(tài)形態(tài)分析
有機(jī)化合物：水溶性和極性化合物，有機(jī)酸，有機(jī)胺，糖類，氨基酸，抗生素
二手離子色譜的基本原理
1、基本原理：分離的原理是基于離子交換樹脂上可離解的離子與流動(dòng)相中具有相同電荷的溶質(zhì)離子之間進(jìn)行的可逆交換和分析物溶質(zhì)對交換劑親和力的差別而被分離。適用于親水性陰、陽離子的分離。
2、分類
離子交換色譜：主要用于有機(jī)和無機(jī)陰、陽離子的分離
離子排斥色譜：主要用于機(jī)弱酸和有機(jī)酸的分離，也可以用于醇類、醛類氨基酸和糖類的分離。
離子對色譜：主要用于表面活性陰離子和陽離子以及金屬絡(luò)合物的分離。
1>離子交換色譜
1、分離機(jī)理
事實(shí)上在一定酸度下，樣品離子和固定相基團(tuán)之間存在著相互作用，對于不同的樣品離子，這種作用的大小是不同的。因此在隨流動(dòng)相通過色譜柱的過程中，作用力強(qiáng)的樣品離子保留時(shí)間要比作用力弱的離子長，經(jīng)過一段時(shí)間后，就可以實(shí)現(xiàn)樣品的分離。
2、影響離子交換保留的因素
價(jià)態(tài)：價(jià)態(tài)越高，保留越強(qiáng)。
疏水性吸附：離子半徑、易極化度 極化度（polarizability）又稱可極化性，它表示成鍵的電子云在外界電場的作用下，發(fā)生變化的相對程度。極化度除了與成鍵原子的結(jié)構(gòu)和鍵的種類有關(guān)外，還與外界電場強(qiáng)度有關(guān)。成鍵原子的體積越大，電負(fù)性越小，原子核對成鍵電子的束縛越小，鍵的極化度就越大。

                              
3、離子分離交換機(jī)理的主要應(yīng)用
（1）無極的陰陽離子
陰離子：F、Cl、NO3、SO4；陽離子：Li、Na、K、NH4等
（2）小分子的極性化合物
有機(jī)酸：甲酸、乙酸、丙酸、檸檬酸、草酸等
有機(jī)胺：甲胺、乙胺、乙醇胺、三甲胺等
（3）在強(qiáng)堿性溶液中成離子狀態(tài)
糖、糖醇、醇：pH在12-14之間的NaOH的溶液中全部以離子形式存在。
氨基酸：兩性離子，在強(qiáng)堿介質(zhì)中可以形成離子。
2>離子排斥色譜
1、分離機(jī)理
（1）Donnan排斥作用——Donnan膜的負(fù)電荷層排斥完全離解的離子型化合物，僅允許未離解的化合物通過。
（2）吸附——保留時(shí)間與有機(jī)酸的烷基鍵的長度有關(guān)。通常烷基鍵越長，其保留時(shí)間也越長。
（3）空間排阻——與有機(jī)酸的分子量大小及交換樹脂的交聯(lián)程度有關(guān)。
2、主要應(yīng)用
主要用于分離無機(jī)離子以及離解很強(qiáng)的有機(jī)離子，如有機(jī)酸
二手離子色譜離子對色譜
1、分離機(jī)理：
生成離子對——待測離子與離子對試劑生成中性離子對，分布于固定相與流動(dòng)相之間，其分離類似于傳統(tǒng)的反相分離。
動(dòng)態(tài)離子交換——離子對試劑的疏水部分吸附于固定相形成動(dòng)態(tài)的離子交換表面，其分離機(jī)理類似于離子交換。
離子相互作用——除包括以上兩種分離機(jī)理和固定相表面雙電層結(jié)構(gòu)的分離機(jī)理。
陰離子分離：常采用烷基銨類，如氫氧化四丁基銨或氫氧化十六烷基三甲銨作為對離子；
陽離子分離：常采用烷基磺酸類，如己烷磺酸鈉作為對離子；
反相離子對色譜：非極性的疏水固定相(C-18柱)，含有對離子Y+的甲醇-水或乙腈-水作為流動(dòng)相，試樣離X-進(jìn)入流動(dòng)相后，生成疏水性離子對Y+X -后；在兩相間分配。

2、戴安離子色譜主要應(yīng)用

大分子或離解較弱的有機(jī)離子