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在發(fā)展中求生存,不斷完善,以良好信譽(yù)和科學(xué)的管理促進(jìn)企業(yè)迅速發(fā)展首頁-譜標(biāo)服務(wù)-氣相色譜常見問題解答(二)
氣相色譜峰為什么拖尾?
拖尾是指氣相色譜峰與尾緣過度不對稱的情況。正常峰幾乎是對稱的。這種現(xiàn)象可能是由于以下幾個因素。
1、分流比過低。增加分流比。
2、柱污染??梢詫⑸V柱烘烤 1–2 小時。請勿超過供應(yīng)商推薦的zui高柱溫,否則可能會損壞色譜柱?;蛘?,可以切割色譜柱,從色譜柱前端去除 0.5–1 m。如果這個問題反復(fù)出現(xiàn),則可以考慮執(zhí)行反吹。
3、柱活性。這是不可逆的,無法修復(fù)。必須更換氣相色譜柱。
4、進(jìn)樣技術(shù)不當(dāng),主要發(fā)生在使用手動進(jìn)樣時進(jìn)樣速度過慢或推桿下壓不穩(wěn)定的情況下。解決方案是使用自動進(jìn)樣器,但如果無法實(shí)現(xiàn),請檢查進(jìn)樣針推桿能否自由移動。應(yīng)將樣品拉入進(jìn)樣針主體(針頭中無溶液殘留),并在下壓推桿時自由、快速移動。
5、色譜柱安裝不當(dāng),可能包括色譜柱切割不當(dāng)。取下色譜柱并重新安裝。
6、不分流或柱上進(jìn)樣時,溶劑效應(yīng)嚴(yán)重。降低柱溫箱起始溫度。
7、極性或沸點(diǎn)差異較大的混合樣品溶劑。分析物在不同溶劑中的溶解度不同。更換為單一溶劑或使用保留間隙柱。
哪些因素導(dǎo)致氣相色譜峰分裂?
峰分裂和展寬是分析物錯誤沉積在色譜柱上的結(jié)果。這是單一化合物效應(yīng),并非鄰近共洗脫峰。原因和解決方案如下所列。
1、進(jìn)樣技術(shù)不當(dāng),主要發(fā)生在使用手動進(jìn)樣時進(jìn)樣速度過慢或推桿下壓不穩(wěn)定的情況下。解決方案是使用自動進(jìn)樣器,但如果無法實(shí)現(xiàn),請檢查進(jìn)樣針推桿能否自由移動。應(yīng)將樣品拉入進(jìn)樣針主體(針頭中無溶液殘留),并在下壓推桿時自由、快速移動。
2、色譜柱安裝不當(dāng),可能包括色譜柱切割不當(dāng)。取下色譜柱并重新安裝。
3、進(jìn)樣口溫度過低。提高進(jìn)樣器溫度,以確保分析物快速轉(zhuǎn)移至色譜柱。
4、進(jìn)樣口溫度過高??赡軐?dǎo)致分析物降解。降低進(jìn)樣器溫度或更換為冷進(jìn)樣技術(shù)。
5、極性或沸點(diǎn)差異較大的混合樣品溶劑。分析物在不同溶劑中的溶解度不同。更換為單一溶劑或使用保留間隙柱。
6、樣品聚焦不好。使用保留間隙柱將樣品聚焦于分析柱上。
使用FID時為什么需要尾吹氣?
火焰離子化檢測器 (FID) 通常使用三種類型的氣體來維持穩(wěn)定的火焰和信號輸出:以氫氣作為燃料,空氣作為氧化劑,并以氦氣或(通常)氮?dú)庾鳛槲泊禋?。大多?shù)檢測器使用尾吹氣以增加通過檢測器主體的總流速,從而將色譜峰快速掃出檢測器,避免組分混合和分離度損失。這對于毛細(xì)管柱而言尤為重要,因為其中色譜柱流速非常低。
一般情況下,將氫氣流速設(shè)置為 30–35 mL/min,將載氣 + 尾吹氣(總惰性氣體)流速設(shè)置為 30–35 mL/min,或與總惰性氣體的比率設(shè)置為 1:1,并將空氣流速設(shè)置為 400 mL/min。
與所有其他氣體一樣,應(yīng)過濾尾吹氣,以減小雜質(zhì)影響結(jié)果的可能性。
應(yīng)如何確定正確的氣相色譜溫度設(shè)置?
大多數(shù)現(xiàn)代氣相色譜方法在整個運(yùn)行過程中以設(shè)定的速率升高柱溫箱溫度,或者使用具有不同升溫速率的多步驟程序。在儀器能夠進(jìn)行溫度編程之前,較早的方法常用等溫柱溫箱溫度;然而,一些現(xiàn)代方法(如血醇含量分析)仍然使用這種方法。
對于溫度梯度,初始溫度應(yīng)足夠低,以分離早洗脫的目標(biāo)化合物,而zui終溫度應(yīng)足夠高,以確保洗脫沸點(diǎn)zui高的化合物,同時不超過色譜柱的溫度上限。該比率應(yīng)足夠低,以分離所有目標(biāo)化合物。如果方法獲得的分離度足夠高,則可以增加溫度梯度,以縮短分析時間并提高通量。
由于默認(rèn)或標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)樣口條件適用于所有樣品中的80%—90%,因此在開發(fā)新方法時,以下條件可作為好的起點(diǎn)。
1、進(jìn)樣口溫度250℃對于幾乎所有樣品都是足夠的。
2、對于揮發(fā)性更強(qiáng)的樣品(如低沸點(diǎn)溶劑),建議將進(jìn)樣口溫度設(shè)置為150-200℃。
3、對于類固醇、甘油三脂或表面活性劑等高沸點(diǎn)樣品,建議將進(jìn)樣口溫度設(shè)置為275-300℃。確保隔墊能夠耐受較高溫度。
推薦的檢測器溫度如下:
1、FID:火焰不得低于150℃。安捷倫≥300℃,以防冷凝損壞。檢測器溫度應(yīng)比柱溫箱升溫程序zui高溫度高20℃左右。
2、TCD:燈絲在135℃以下將不會打開,并將在溫度低于125℃時關(guān)閉。檢測器溫度應(yīng)比柱溫箱升溫程序zui高溫度高30℃至50℃。
3、ECD:檢測器溫度通常設(shè)置為比柱溫箱升溫程序zui高溫度高25℃。
4、NPD:建議保持較高的檢測器溫度(320-335℃),以延長微珠壽命。
5、FPD:FPD Plus提供兩個溫度區(qū)域,一個用于傳輸線(主檢測器溫度),一個用于發(fā)射塊。對于傳輸線,溫度應(yīng)比zui高柱溫高25℃。發(fā)射塊溫度范圍為125℃-175℃。默認(rèn)溫度150℃通常足以用于大多數(shù)應(yīng)用。
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